Onsdagen den 17 september. Om ilskan som drivkraft. Om jantelagen. Om tro.

Jag kan nog påstå att jag inte direkt är en stor vän med tystnaden; jag tycker om långa diskussioner, raka och konkreta meningar och förhållningssätt. Jag tror på att det är på det sättet jag kan lära mig av andra och andra kan lära av mig. Jag är definitivt inte vän med jantelagen. Jag vill att människan ska tro på sig själv och sin egen förmåga i ett kollekivt perspektiv.
Samtidigt kan det även hos mig väcka endel obehag med meningsskiljaktigheter. Men jag brukar tänka att det enda och bästa sättet att leva är att vara konkret och hålla sig till sanningen, i ödmjukhet. Jag tycker inte om bråk och inte heller när människor inte har förmågan att ta ett steg utanför sig själva för att kunna se sitt eget handlande i ett större perspektiv. Jag försöker själv leva efter det, lyckas ganska bra, men förlåter mig själv när jag skällt på barnen för att jag är trött och låtit något gå ut över dem. Jag vill inte och är inte förmer än de flesta.
Jag har ambitioner att lära mina barn att inte låta sig tryckas ner av andra. Å andra sidan vill jag lära dem att de inte är mer än andra runt dem. Mina barn är mina barn, och det finns inga barn som jag rimligtvis kan älska som dem, men nu pratar jag om mina barn som människor bland andra.
Jag ser det som min uppgift att dela med mig av det jag vet, hitta ett sätt att berätta på så att människor kan förstå.

Jag tror på revolution i form av upptäckter.
Jag tror på förändring och jag tror på språkets genomträgning.
Jag tror på mig själv och jag tror på er.  

Jag tror på det Svenska Akademien sjunger: "Du kan om du vill. Du vill så du kan." Från skivan Resa sig opp.

Catarina

Lördagen den 13 september. Om tiden före cancern.

Jag håller en hemmadag själv med Lykke. Christian, Vera och Alma-Lee är på badhuset i Kristianstad och ska sen vidare till en hel affär full av godis! Gissa om dom är förväntansfulla.
Jag ägnar dagen åt mig själv, amning, sortering, spela och sjunga för en mycket tacksam liten Lykke. I en hög med osorterade gamla papper hittar jag en skiva med gamla bilder på Alfons. Avslutningsskiva från dagis i Malmö. Skivan heter komiskt nog "Min tid på Månen", och jag kan inte låta bli att skratta. På omslaget är det vinter och Alfons drar en grön pulka efter sig. Han är ett barn, vilket som helst. Det är en främmande bild, och jag funderar lite över hur van jag är vid att han var sjuk. Tiden före cancern känns otroligt avlägsen.


Alfons i februari eller kanske mars 2005.


Alfons pysslar på dagis. Våren 2005.


Alfons pärlar på dagis, våren 2005.

                            
Den fina, friska och busiga Alfons som verkligen avspeglas här. Våren 2005.


Grillkväll på dagis maj 2005. Jag, Christian, Alma och Alfons.


Alfons, Kalle och Ebbe på cykel, även det i maj 2005, under grillkvällshimmel på dagis.


Alfons fyller 3 år den 12 juni 2005 och blir firad på dagis med mammas
pannkakor med någon slags nyttig kesofyllning. Det var inte många barn
tyckte om den, men det gjorde min vana son!


Liten Alfons som nybörjare på dagis, bara ett och ett halvt år gammal. Januari 2004.

Det finns såklart fler bilder, men nu vill Lykke att jag ska amma igen. Håll tillgodo, så fyller jag på med fler vid ett senare tillfälle. Tack för stöttande ord. Jag mår ganska bra, men det är tungt runt mig, och givetvis påverkar det mig.

Catarina

Fredagen den 12 september. Om lycka. Om o-lycka.

Helt kort vill jag berätta att det inte finns något bättre än att snusa på Lykke-nacke, att möta det dagliga hej-världen-leendet och höra på de nykläckta gurgel-ljuden. Livet med Lykke är fint. Jag älskar henne. Det ska väl tilläggas att jag älskar henne ännu mer när Vera och Alma-Lee drar iväg på sina gemensamma trotståg.

Lycklig mamma med alltigenom nöjd Lykke.

Dessvärre så har livet gjort det allt annat än enkelt för oss att leva.
Lillasyster är gräsligt sjuk i anorexi, till den grad att den gör mig rädd. Otrygg.
Min systerson på tre och ett halvt år har fått den ovanliga sjukdomen Alströms syndrom. Allt vad den innebär är mer än vad ett barn skulle behöva gå igenom. Det är en sorg, fina Hugo -killen.
Läs mer på
www.socialstyrelsen.se/ovanligadiagnoser/Alstroms+syndrom.htm

Catarina, som nu ska amma och sen skriva mer snart. Så snart jag hinner.

Tisdagen den 2 september. Ett och ett halvt år utan Alfons.



*

Vi närmar oss vårt hus, denna snöiga eftermiddag onsdagen den 21
februari 2007. Det är svårt att veta att detta kommer att vara den sista gången
som Alfons sitter i vår bil och åker på den väg som han gjort så många gånger förut.
De närmaste dagarna att vänta faller snön oavbrutet, allt för Alfons.
Vi blir nästintill igensnöade.
Så kommer vårsolen den första dagen i mars.
De svaga men bestämda strålarna som ska föda nytt liv.

I vårt hus föds inget liv.

Den andra dagen i mars 2007, klockan 08.25 tar Alfons sitt sista andetag.
Han lämnas fullständigt utlämnad till oss att ta väl hand om honom.
Vi klär honom och finns vidare. Vi finns för honom. Aldrig, aldrig kommer han att glömmas.


*

Catarina Christian
Alma-Lee Vera Lykke


Tisdagen den 26 augusti. Om gener, älgmakaroner, rötter och döttrar.

För två veckor sedan så slutade Ikea sälja älgmakaroner. I vårt pastaskåp här hemma finns det kvar ett oöppnat paket som Alfons fick i present för snart två år sedan. 

Igår skrev man på texttv (SVT) om upptäckten av den gen som ligger bakom den ärftliga varianten av Neuroblastom. Fantastiskt. Obegripligt. Segrande. Försent och bitterljuvt. Alfons hade den oärftliga varianten. Måtte de komma dit.
 
Såhär till kvällen bjuder jag på bilder av våra vackra flickor. Dagen har varit bra. Vi tackar för sms, inlägg och andra hälsningar.


Vera, Alma-Lee och Lykke. Morgonbild i soffan den 24 augusti 2008.


Titta! Lykke ler. I sällskap med systrarna. 24/8 2008.


Under blomstertäcket finns våra rötter. Den fina killen som fick våra liv att
fortsätta. Alfons, idag är vår dag. Stora pussar till dig, ut i den höstandande Sätarödskvällen.
Jag saknar dig. Idag saknar jag ditt hesa skratt.

Catarina

Onsdagen den 20 augusti. Om bröllopsminnen och likheter. Om begravningen och sammanbiten sorg.

Sen dagen då Lykke föddes har den ena insikten efter den andra kommit. Det är meningen att just hon kom. Hon är ett fantastiskt barn, och jag kan inte se mig mätt på henne. Hon blir mer och mer lik Alfons för varje dag. Ibland tänker jag att det är så eftersom jag saknar Alfons, och då tar jag fram bilderna från sommaren för sex år sen, bara för att försäkra mig. Och visst är hon lik honom, såsom sina systrar, med den lite trubbiga näsan, "skalman-halsen" och det där sneda leendet. Hennes minspel liknar det Alfons hade; tydligt och bestämt.
Jag pratar med henne om Alfons, sjunger samma sånger som jag sjöng för både honom, Alma-Lee och Vera.
Jag hör Vera berätta om Asons och ser henne stolt visa den ännu ovetande och sovande lillasystern var han ligger begravd. Vera vet mycket och allt det berättar hon för Lykke. Vera säger min och mitt om allt, utom när hon pratar om Lykke; då säger hon mjukt och insiktsfullt: vår bebis mamma.
Alma-Lee sitter länge, länge hos henne och följer henne i grimaserna hon gör. Så tittar hon på mig och säger det är tur vi har henne mamma.

Det är tur för oss att vi har våra barn. Alla fyra.

Det är overkligt längesedan Alfons sprang i trappan, åt fil-med-kanel-och-socker till frukost, fick en lillasyster-tumör, badade i bassängen, bråkade om dinosaurierna på lekrummet, bad om eld i kaminen, åkte i bilen, ville till IKEA, ville något alls förresten, fick nål i porten eller bara kramade mig med sina händer djupt instuckna i mina armhålor.
Man ska inte begrava sitt barn. Man ska inte begrava sitt barn. MAN SKA INTE BEGRAVA SITT BARN!


Vi har själva sänkt ner kistan med Alfons kärleksfullt nerbäddad i,
Christian, jag, Tobbe och Darek. Vi sitter hos honom och väntar. Väntar till
dess att alla runt oss lagt sin hälsning till Alfons. Väntar på alla de blommor,
sjörövarpengar, sjörövarväskor, foton, nappar och vantar lagt sin skyddande
hand över vår pojkes döda kropp.
2007-03-22 klockan står still på 14.09.

Jag saknar sammanbitet. Det finns inga ord som skulle kunna förklara.

På tisdag är det två år sen vi gifte oss. Vi alla i vår lilla familj. Vi firar på IKEA, med middag och bara minnen från förr...


Kärleksringar på fingrar, sovande morfinpåverkat smärtansikte under böljande
äppelträd, den allra sista sensommaren. 26 augusti 2006.
 



Vi tillsammans för alltid inom oss själva och varandra. 26/8 2006.


Blivande familjen Löv. 26/8 2006.

Ännu en gång: Tack till alla som var hos oss! Tack!

Catarina


Tisdagen den 12 augusti. Om regnigt fönster.

Jag står i sovrummet, vid
fönstret med liten Lykke i min famn, tittar
ut genom regnig ruta, gråter.
Gråter.

Drar mjukt min hand över nyfött hår, ser
litet öra som aldrig ska få höra, storebrors
försiktiga röst säga Lykke.
Lykke.

Känner litens varma kropp, minns
den livlöst kalla i mars, förundras
över närheten, tröstar
mig med livmoderns trygga väggar, som
vaggat de båda, syskon.
Syskon.


Lykke i samtal med mamma 2008-07-31.


Älskade Alfons generad av mamma. 2006-09-30.

Catarina


Tisdagen den 22 juli. Om graviditetsbloggen.

Nytt inlägg på www.viljabarn.blogg.se

Catarina

Tisdagen den 15 juli. Du kära lilla barn.



Du kära lilla barn, sovande
på golvet, bland
lek, i
ohygglig verklighet.

Du mitt vackra barn, med
lockar som dröjer sig kvar, med
ring runt finger, som
lovar evig kärlek.

Sover, med
hopp om att vakna.

Du min finaste pojke, hur
du fattas, i
mitt liv, hos
dina systrar, som
du och ingen annan.

Alfons mitt barn.
Du är djupt
saknad i livet.

Mamma.


Söndagen den 13 juli. Om fina ungar och saknad storebror.

Tankarna kretsar kring vårt barn i magen och semestern tillsammans i vår lilla familj. Trots fyra kalas den senaste veckan så finns det stunder av lugn vardag där plats för tankar och Alfons infinner sig. Just nu har jag svårt att hitta honom hos mig, och det tror jag är både självklart och nödvändigt såhär i slutet av graviditeten. Jag vet att mitt fokus ska vara på vårt ännu ofödda barn och inför den stundande förlossningen.

Tack till er som åker till Alfons grav för att se, lämna blommor, stenar eller grenar. Tack för era fortsatta kommentarer och jag hoppas på en bra sommar för er alla.

Nedan lite vardagsbilder från vår sommar:


Alma-Lee och Vera diskar, 10 juli 2008.


Mormor och Vera på vår veranda, mitten av juli 2008.



Fina Vera, 12 juli 2008. Hemma i köket.


Alma-Lee vässar sina glitterblyertspennor. 12 juli 2008.

(Nytt inlägg på
www.viljabarn.blogg.se )

Catarina


Tisdagen den 8 juli. Om treårsminnen.

Jag vaknar i sängen brevid Alfons med en känsla av bitter overklighet. Han sover fortfarande och svetten lackar i hans panna. Han sover tungt. Jag rättar försiktigt till slangen som sticker ut från blöjan, som löper vidare till den påse som samlar upp hans urin inför någon slags tumörmarkörsmätning som jag inte riktigt förstår mig på. Jag måste ta ett djupt andetag; detta är alltså sant. Jag tar min hand och stryker den försiktigt över hans alltför stora mage. Den fina, fina magen. Tankarna hopar sig och jag hittar sanningen i varje litet symtom som visat sig det senaste halvåret. Känslan som vuxit sig starkare och starkare; något stämmer inte. Svettningarna om nätterna. Det stora tröttheten. Illamåendet. Aptitlösheten. Den stora magen. Balansen som vacklat. Det bleka men vackra pojkansiktet.

Tankarna vandrar tillbaka till gårdagens besök på UMAS och beskedet där. Alfons har en tumör. Vi vet inte vilken sort, men vi tror att det rör sig om "Wilms tumör". Det är mer än 90% av de barnen som idag överlever. Det är en god prognos. Men först ska det göras en biopsi, och allt det där kommer att ske på BUS i Lund. Det är där dom är experter. Ni kommer att sjukskrivas för "krisreaktion i samband med svår sjukdom hos eget barn".
Jag har svårt för att hålla mig för skratt. Detta kan ju bara inte vara sant. Jag tänker tankar som de måste tagit fel barn och att de har helt fel. Jag är helt säker. Detta kan ju bara inte vara sant.

Alma-Lee vaknar och kommer uppkrypande i sängen till oss. Jag lyfter henne över slangen och lägger henne vid min andra sida. Alfons rör lite på sig och stoppar in sin hand i min armhåla. Där ligger jag tillsammans med mina barn; den där första morgonen med cancer, fredagen den 8 juli 2005.

Söndagen den 6 juli. Om Alma-Lees födelsedag.

Alma-Lee, den fantastiska flickan har pratat om sin fyraårsdag i mer än ett halvår nu. Så äntligen, äntligen kom sista kvällen som treåring och hon fick gå och lägga sig för att snart vakna upp som fyraåring.

   

Hon sov gott i egen säng, men vaknade och var med ens klarvaken redan klockan 05.00. Hennes stämma och stora leende gick inte att ta miste på; när kommer ni med alla presenterna? Både jag och Christian insåg att det inte skulle vara lönt att försöka få henne att somna om, så 05.15 sjöng vi för henne och gav våra presenter.


Vera och Alma-Lee i Almas säng. Presentöppning.

                   
Alma med sin alldeles egna cykel.
Den är förövrigt inköpt som begagnad på Emmaus i Malmö för 45 kronor. Ett impulsköp som vi gjorde i våras, som visade sig vara så lyckat med både hela däck och nyckel i låset.


Vera blev trött och somnade långt innan lunch, och tur var väl det, för annars så hade vi kanske inte hunnit i tid.

Gårdagen var mycket bra. Alma var på ett otroligt strålande humör, nöjd med alla släktingar och Olof som kom. Hon fick fina presenter och använde flitigt nya uttryck som "detta är ju helt underbart" och "detta är ju helt fantastiskt".
Kort och gott kan vi konstatera att detta varit den bästa av Alma-Lees födelsedagar. Tack för alla gratulationer!

                  
Tobbe och Alma.          Ditte och Alma.


Världens finaste Alma-Lee blir hurrad och sjungen för. 

Grattis älskade Alma-Lee!

Catarina 

Nytt inlägg www.viljabarn.blogg.se

Fredagen den 4 juli. Om Alma-Lee 4 år.

Imorgon, den 5 juli, fyller Alma-Lee fyra år. Vi har ägnat hela dagen åt att baka, städa kylen och packa in presenter. Alma själv har skurat flera golv, förmodligen bara för att få dagen att ta slut så att den hett efterlängtade födelsedagen ska komma. Hon har varit på ett strålande humör och har varit väldigt tålmodig med ångvälten Vera hela dagen. Så, imorgon ska hon firas, och till alla er som vill hjälpa: sätt in pengar till Barncancerfonden, nu i Alma-Lees namn, allt för att så många syskon som möjligt ska få möjligheten att fira sina födelsedagar tillsammans. Andra alternativ är bedrövliga.


Mamma och Alma-Lee, snart 4 år. Jag älskar henne! Hon är en sann glädje!

Catarina

Torsdagen den 26 juni. Om semester och flygande tid.

None
Alfons och Alma-Lee på lekterapin, november eller december 2006. De två som tillsammans skulle erövra världen.

Nu går tiden fort. Jag famlar bland tankar, känslor, här och nu. De flesta tankar kretsar kring den kommande förlossningen och hur det ska bli att leva med tre barn som finns. Tre friska barn. Tre levande barn. Fyra barn.

Just nu är vi på semester på Almers Hus i Varberg, till barncancerfondens förtjänst. Här andas det ro och trygghet, men också förluster. Vi är fyra olika familjer som alla mist ett barn i cancer. Det är som om det sitter foton på alla väggarna med bilder över våra förlorade barn. Det är en ytterst påtaglig saknad. Jag hade inte riktigt förberett mig på att det skulle komma så mycket känslor och jag har just nu ganska svårt att reda i dem. Alfons fattas mig mer här än hemma.

Vi har ägnat dagarna till att koppla av, så mycket som det går att göra med två envisa barn. Vera har blivit ganska jobbig i sin trots, säger bara nähä till allt, och varvar det med sitt fantastiskt genomskärande illtjut. Och gud nåde den som inte går henne till mötes. Eller den som gör det för allt i världen. Nej, ingenting är rätt och ingenting är lätt med den där lilla, stora flickan.
Alma-Lee vet varför vi är här. Att det kanske inte är som en vanlig semester, en semester som man tillbringar tillsammans, hela familjen. Emellanåt vill hon bara åka hem, och hon vill till Alfons grav. Det är konstigt för henne att vara så långt borta från honom. Det gör mig hjärtskärande ledsen men jag finner, med eftertanke, ett lugn i att veta att hon faktiskt vet att han finns där i graven för henne. Hon vet var han är. Det har jag inte tänkt på, för hennes del, förut.

Mina tankar rymmer mer än Alfons död, mina barns vardag, den stora kärleken till Christian och det stundande mötet med den lilla nya. Mina tankar, min stora sorg och min oro finns sedan länge hos min syster som är svårt sjuk i anorexi. Det är en ohygglig sjukdom att stå vid sidan av, att inte kunna vara delaktig i eller göra något åt. Det är en kamp långt ifrån kampen om Alfons överlevnad.

Catarina


Onsdagen den 11 juni. Om Alfons födelsedag imorgon den 12 juni. Om det som skulle blivit hans 6-årsdag.

Alfons, min stora kille. Född den vackraste av dagar, den 12 juni 2002, klockan 19.27.


Imorgon är det sex år sedan du bestämde dig för att komma ut till oss. Vi hade väntat länge på dig och vi längtade efter dig. Jag visste då inget av det du som barn skulle komma att lära mig, bara genom det att du föddes. Du blev mitt och Christians mirakel. Från min varma trygga mage föddes du in i en gemenskap av händer som skyddade dig samtidigt som de lyfte dig för att du skulle få egna ben att stå på. Vi gav dig famn att räddas in i när världen runt dig blev för stor och skrämmande. Vi gav dig rum att växa i när nyfikenheten tog över. Du var ett barn. Första natten sov vi över på förlossningsavdelningen eftersom jag var så trött efter en 23 timmar lång förlossning. Vi turades om att ha dig sovande på våra bröst och du sov tryggt. Vi ammade, tittade och var förundrade över dig. Dagen efter så fick vi veta att det var ett stort åskväder över Malmö, din första natt ute i livet. Jag minns att jag tänkte på Ronja Rövardotter. Jag minns det som speciellt. Jag minns dig som speciell.


Så blev du ett år och vi tog med dig till Köpenhamn och Zoo. Du var bara intresserad av korna, och de hade vi lika gärna kunnat titta på hemma hos mormor på landet.

Din tvåårsdag firade vi med dina kusiner och vänner hemma i lägenheten. På din treårsdag hade vi sjörövarkalas och jag gjorde en tårta med en sjörövarskatt på.


En månad senare hade du cancer.


När du fyllde fyra bodde det en instängd drake i din kropp som vi inte visste något fortsatt om. Vi visste bara att detta kanske skulle komma att bli din sista födelsedag. Vi firade dig under äppelträden i trädgården, med alla som du ville ha runt dig. Det blev maskerad och grillning. Det blev iskallt bad i bassängen. Det blev fiskedamm och bål. Det blev kärleksfullt och du var glad. Det var perfekt.


Till din 5-årsdag önskade du dig en cykel. Vi pratade länge om den och som du längtade.


På din femårsdag samlades vi ett par meter över dig och åt din favorit; jordgubbstårta. Vi sjöng väl för dig, om jag inte minns fel, och vi grät. Vi grät. Du blev aldrig 5 år.


Imorgon, Alfons, skulle du fylla 6 år. Vi äter tårta med jordgubbar på efter tacosen. Vi gråter för dig. Vi gråter för oss.


Imorgon kommer jag att minnas första gången du låg på mitt bröst. Jag kommer att minnas känslan av dig som ny och varm, argt skrikande och full av liv. Du gav mig liv. Jag kommer aldrig att glömma just det. Jag älskar dig och saknar dig, dig , dig.


Jag fattas dig att gratulera.


Mamma


Till Er som undrar: Man får mer än gärna åka till Alfons grav imorgon. Alfons älskade blommor och vi önskar honom ett helt hav. Skriv gärna tankar eller hälsningar, dom tar vi hem och sparar som minnen.


Catarina och Christian


Alfons och mamma 26 augusti 2006. Bröllopsbad: sorg, återfall och stark kärlek.


Fredagen den 6 juni. Om bilder på Alfons.


Alfons på Ölkaféet, Möllan, Malmö. Juni 2004. Alfons 2 år.


Alfons och Catarina på Dittes student, juni 2003. Alfons snart ett år.


Alfons i ett träd i Pildammsparken i Malmö, tidig vår 2004. Alfons 2 1/2 år.

 
Alfons på dagis, augusti 2005. Alfons 3 år.




Såhär glad blir man tillsammans med en barnslig moster som inte riktigt kan konsten att leka med legogubbar.
Alfons och Ditte december 2006. Alfons 4 1/2 år.
Fotografer: Ditte och Alma-Lee.

Catarina

Torsdagen den 29 maj. Om mamman som försvann.

*


Liten, liten mamma, ligger

genomsyrad av sorg, under

kudden, våt

av tårar, fattas

livet som försvann.


Pussar försiktigt sin ensamma hand, trycker

den mot kall sten, som

bär litens namn, handen

som nu i sten ristad är.


Bakar bröd som aldrig smakar, sjunger

ohörd sång, förtvivlar

och förbannar de år vi inte ser.


Flätar osynliga band, av

minnen som ler, räknar

fräknar på död liten pojkes näsa:

en, två, tre, fyra.


Håller om varm hud, bakom

tårfyllt ögonlock, längtar

litens hand i min, söker

famlar,

ramlar.


Fattas mamman som försvann.


*

Catarina


Onsdagen den 28 maj. Om den svarta fågeln.

Det är sällan, nuförtiden, som jag ger mig hän saknaden efter Alfons. Han finns mer och mer sällan i min vardag och jag förtränger de skuldkänslor som kommer fram då och då. Jag försöker koncentrera mig på en vardag, som innebär jobb, dagis, barn, graviditet för att inte tala om matlagning, disk och rutiner. Jag kan känna mig ganska trött på att laga mat två gånger om dagen, men å andra sidan så behöver jag inte så mycket spänning i min vardag. Jag behöver lugn och ro. Jag har funnit mig ganska väl tillrätta, så länge som Alfons inte finns i mina ytliga tankar. Jag orkar inte sakna, jag orkar inte tänka på hur mycket jag älskade och älskar honom, på hur mycket han fattas oss i vår familj. Igår fann jag tanken på honom som en mycket stark kärlek som har försvunnit. Om jag kan hålla det därvid, och inte tänka på allt han var och innebar som människa, bara tänka på honom som en slags känsla, så kan jag finna mig i hans död. Finna mig i att han är borta, död och begraven.


Jag ser att det handlar om att stänga dörren. Att stänga av och bryta kärlek och sorg, besvikelse och vrede. Jag tror att det är för mig nödvändigt för att kunna hålla huvudet högt, för att kunna sätta mig ner och ta ett andetag i vardagen, i tiden som hela tiden bara går och går. Tiden som är krävande; dagarna som kommer nya en efter en.


Men så igårkväll, i skymningen kom där en stor mörk fågel svävande, upp över träden och flög vidare bortom trädtopparna över åsen. Bara en kort stund så fanns den framför mig och lämnade ett sådant mäktigt intryck. Med ens så kände jag någonting, precis som om jag kunde se vem jag är i saknaden efter mitt barn. Att jag har lärt mig smyga genom de tätaste skogar, allt för att inte störa. Att jag kan vara trygg i de djupa fåror som livet innebär, för att jag vet att det bara är att vänta ut en ny dag. Jag vet att det kan bli bättre än såhär. Jag vet att jag är i början, samtidigt så långt kommen.


Så blev känslorna till ord, utan krusiduller. Nu ska jag tugga lite is, innan läggdags.


*


Jag är den svarta fågeln, som

flyger stor i skymningen, känner

mig sorgsen, lite

vilsen.


Flyger liten, flyger

trygg.


Landar gärna i högt träd, ser

över för att förstå, binder

vingslag genom natten, saknar.


Saknar.


Svävar tyst, genom

det täta, lättar

mot himlen, andas.


Andas.


*


Catarina


Tisdagen den 20 maj. Om astma och clowner.

Idag hade vi återbesök för Alma-Lee och hennes astma på CSK inplanerad. Vera hade också fått en tid eftersom hon har krasslat till och från i sex månader nu. Så beskedet var väntat att även hon har astma, något lättare och mildare än Alma. Det känns väldigt enkelt och hon var ju mäkta stolt över sin lilla medicinpåse och inhaleringen klarade hon galant. Alma-Lee, i sin tur, har blivit bättre och till sommaren kommer vi att ta en paus i medicineringen för att se om hon helt kan klara sig utan. För henne kvittar det, hon är så van vid det nu. Men jag skulle nog tycka att det vore skönt.

På sjukhuset idag, stötte vi på clownen Bönan. Hon och hennes kompanjon Laijla var Alfons favoriter under de täta besöken på CSK. Det var få som kunde få honom att kunna skina upp trots feber och lunginflammationer, allra helst på sjukhuset. Men dom låg honom varmt om hjärtat.
I samband med beskedet om att Alfons inte skulle överleva sin cancer, så tog vi kontakt med dom. Den 22 februari 2007 trotsade de två clownerna snömassorna och tog sig ända in i vårt sovrum i Sätaröd, för att ge Alfons en stund med sånger, skratt, genans och uppmärksamhet; liv. Eftersom Alfons inte ville att dom skulle gå, så stannade dom ända till dess att han somnat.
På vår avskedfest för Alfons, direkt efter begravningen, ställde dom upp igen och bjöd på sig själva, för både barn och vuxna. Det var starkt av dom, det måste ha varit svårt.
Så mötte vi alltså Bönan idag. Det var ett gott möte, ett möte fyllt av känslor ända in i magen och hjärtat. Jag grät och Bönan påminde mig om "den jävla snön, vi höll ju inte på att komma fram".

image407
Bönan och Laijla hemma hos oss den 22 februari 2007.

Ja, det är allt konstigt att dras tillbaka till den bedrövliga tiden med cancer. Det känns konstigt att tänka på och känna efter hur allt det där sjuka och onormala då var den vardagen vi kände. Den vardagen som vi tvingades in i och levde i. Den vardagen som vi accepterade, mestadels, eftersom det var den som var sann och det var den som var vår. Samtidigt som den var bedrövlig, så var den så fylld av kärlek eftersom den innehöll Alfons och allt det han var. Det är så oerhört svårt att tänka tillbaka på tiden med honom eftersom det smärtar så. Som jag saknar honom. Ingenting kan få det att bli bättre. Det är bara en annan slags vardag nu. Ett helt annat liv.

Ett liv utan cancer blev för oss ett liv utan Alfons.

Catarina


Söndagen den 11 maj. Om röster, paket och tack.

Vardagen tar allt större plats och upptar nästan all vår tid. Tid för eftertanke och Alfons-minnen skjuts allt oftare undan, förmodligen omedvetet. För mig själv kallar jag det att Alfons finns hos mig mer eller mindre ytligt. Det är bara enstaka gånger som det går upp för mig att han har funnits och att han är död. I torsdags möttes jag av bilden av honom i färg hos Lotta, vår barnmorska på MVC. Bilden slog emot mig och det svämmade över av sorg, saknad, vrede, besvikelse men framförallt kärlek till honom. Jag satte mig i stolen och kunde sätta fingret precis på hur vardagen utan Alfons, är just nu. Det är tyst. Tyst. Bedövande tystnad. Inga frågor. Inga svar. Så slog det mig att det inte alls är speciellt konstigt att det ofta känns som en dröm att han ens funnits.
Det är så många röster som har tystnat. Nära röster. Tyst.

Vi har blivit jävligt bra på att prata om vädret. Tack Lotta för att du orkade lyssna på annat än just det.

Sedan november så har jag/vi fått hundratals mail från Er läsare. Framförallt har det rört graviditetsbloggens lösenord. Jag har inte haft orken att till många ens skicka det vidare, så här kommer det till alla som vill:
Användarnamn: barn
Lösenord: nummer4

Vidare vill vi tacka Elin och Mia för paket respektive paket som på olika sätt nått fram till oss. Vårt tack innehåller lika mycket som en sommarfika på vår veranda. Vi kommer att skriva till er i sinom tid. Även ett stort, stort tack till alla er andra som fortfarande följer oss, nu mot ett nytt barn!

Catarina

Tidigare inlägg Nyare inlägg